岗位职责：

1.负责根据行业发展、公司发展和国家法律法规更新要求，组织制订，或修订公司质量管理制度、质量标准，并组织实施，优化质量控制部门的组织结构和人才结构，更新和优化相关工作流程和文件系统，确保可持续发展。

2. 组织推动实验室信息化、精细化管理工作，提高检验效率和检验过程中的可追溯性。

3.负责年度目标和质量工作计划编制与措施，并组织和督导GMP各项规范的落实。

4.负责组织开展企业原辅料、中间产品、成品检验及其方法验证工作，并确保依据法规更新完善和更新方法。

5.组织开展实验室相关设备验证和确认工作，组织设备全生命周期管理，确保实验室检验设备处于良好的运行状态。

6.负责审核、确保与质量有关的质量控制相关工作，并监督实施效果的确认。

7.完成领导交办的其他工作等。

任职要求：

1.生物、药学或制药等相关专业，制药企业8年以上工作经验，4年10人以上团队管理经验，具备良好的英语阅读能力；

2.熟悉生物医药行业相关法规、相关药典和国内外涉及检验部分指导原则，掌握新版GMP基本原则；

3.熟悉疫苗产品质量控制和检验的各种常规检测程序，能够及时有效地发现并解决QC检验相关问题；